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1. 我想了解质粒转化、噬菌体病毒、腺病毒、慢病毒转染等基因工程方面的内...
2. 慢病毒包装的简要流程
3. 慢病毒包装的原理
4. 慢病毒与腺病毒的比较

1、我想了解质粒转化、噬菌体病毒、腺病毒、慢病毒转染等基因工程方面的内...

转染效率：慢病毒较高 慢病毒可以实现稳定转染，腺病毒是瞬时转染 包装量：慢病毒可以包装4kb左右，不超过8kb的外源基因，腺病毒可以包装8kb左右外源基因 慢病毒操作较方便，周期也短。

取100ul新鲜制备的感受态细胞，加入质粒1ul DNA混匀，同时设置对照组（未加质粒，未加受体菌，已知具有转化活性的DNA）。冷冻的感受态细胞要在冰上解冻，待管中最后一点冰融化后，迅即加入DNA. 解冻感受态细胞温度高于0℃，会降低转化效率。

直接包装成为 假病毒颗粒 ，对分裂和非分裂细胞均有感染作用，适合RNAi研究和体内实验中难于转染的细胞（比如神经元细胞、干细胞或其它原代细胞）。

基因过表达的步骤是：1，构建克隆。将目的基因连接在特定的载体上，载体种类依据表达系统差异而不同。在载体上一般含有增强基因转录的promoter，不同系统中采用的promoter完全不同 2，将克隆导入表达细胞中。

2、慢病毒包装的简要流程

慢病毒包装简要程序（以六孔板中的1孔为例）：第一天：用无抗生素DMEM 10%FBS铺板293FT细胞，2ml/孔。确保第二天细胞密度达到80%-90%融合度 第二天：转染293FT细胞。

慢病毒包装简要流程：1） 含有目的基因的慢病毒 RNAi 干扰载体的构建和质粒纯化提取。2） 慢病毒载体，包装系统共转染病毒包装细胞293T等。3） 培养 48hrs – 72hrs 左右，收集含有病毒的上清培养液。

慢病毒包装简介及其用途 慢病毒（ Lentivirus ）载体是以 HIV-1 （人类免疫缺陷 I 型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。区别一般的逆转录病毒载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。

目前比较广泛采用的第三代包装系统——四质粒系统只含有HIV-1共9个基因中的3个，即gag、pol、rev。

3、慢病毒包装的原理

病毒包装的原理，就是有遗传物质有外壳蛋白，在细胞内可以指导二者包成病毒。

慢病毒载体（Lentiviral vector， LVs）是在HIV-1病毒基础上改造而成的病毒载体系统，它能高效的将目的基因（蛋白质编码序列、shRNA或gRNA）导入动物和人的原代细胞或细胞系。

原理 慢病毒（Lentivirus）是逆转录病毒的一种。

慢病毒包装简要流程：1）含有目的基因的慢病毒RNAi干扰载体的构建和质粒纯化提取。2）慢病毒载体，包装系统共转染病毒包装细胞293T等。3）培养48hrs-72hrs左右，收集含有病毒的上清培养液。4）病毒的纯化和浓缩。

目前比较广泛采用的第三代包装系统——四质粒系统只含有HIV-1共9个基因中的3个，即gag、pol、rev。

4、慢病毒与腺病毒的比较

慢病毒（Lentivirus）是逆转录病毒的一种（单链RNA病毒）。

真核表达载体包括腺病毒载体和慢病毒载体，在真核细胞内用于表达目的蛋白的载体都可以叫做真核载体。腺病毒载体携带外源基因较大，可瞬时高表达。慢病毒载体携带外源基因较小些，但可以重组入细胞基因组，稳定高表达。

慢病毒包装系统一般都是三质粒或四质粒包装系统。其中四质粒系统比三质粒系统在生物安全性上更好一些，所以应用较多。

不同血清型可以相对特异性的感染心脏，肝脏，骨骼肌等。腺相关病毒是RG1（最安全级别）的基因治疗载体，完全无具有潜在致病性。而腺病毒是RG2，慢病毒是RG2，逆转录病毒是RG3 。

腺病毒的感染大多是由于以下途径导致的飞沫传染：导致呼吸道感染症状的血清型通常会经由飞沫传染。粪口传染：因为腺病毒家族有感染肠道细胞的倾向，所以有时可能透过污染的水、食物而感染。

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