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1. 浅析:NASH和NAFLD的代谢组学研究

1、浅析:NASH和NAFLD的代谢组学研究

Gilead 的NASH / NAFLD动物研究模型中代谢组学的应用 Gilead通过代谢组学为临床前研究在NASH研究中的应用提供了一个很好的例子。

NAFLD可以发展为更危险非酒精性脂肪性肝炎（NASH），这表明炎症和肝细胞损伤以及肝脏中的脂肪都存在。到2030年，美国的NASH病例数也有望攀升至预计的2700万。

NAFLD的致病机制受到多种代谢，遗传和微生物组相关因素的影响。比如遗传差异可影响约20%-70%的疾病风险，PNPLA3基因是与NAFLD易感性相关的最明确遗传变异。这些遗传变异也可能还会影响NAFLD的疾病，如冠状动脉疾病、肥胖。

如果没有有效的治疗，NAFLD可能发展为非酒精性脂肪性肝炎（NASH），进而可能导致肝细胞癌和一系列代谢紊乱。在过去的几十年里，NASH已经成为美国肝移植需求的主要原因。

NASH难以自发缓解，若进一步恶化为肝硬化后，无法逆转。NASH是NAFLD的进展阶段，最终发展为终末期肝病和肝细胞癌，在美国被认为是导致成人肝硬化的主要原因之一，也是肝移植的主要原因。

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