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蛋白质组学难点(蛋白质组学绪论)

蛋白质组学难点(蛋白质组学绪论)

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于蛋白质组学难点的问题,于是小编就整理了4个相关介绍蛋白质组学难点的解答,让我们一起看看吧。

  1. 当前用蛋白质组学方法发现疾病标记物要解决的主要问题有哪些_百度知 ...
  2. 举例说明蛋白质磷酸化如何影响基因表达
  3. 2. 蛋白质组学样品前处理(2)
  4. 糖蛋白组学与蛋白组学的差异及难点在哪里?

1、当前用蛋白质组学方法发现疾病标记物要解决的主要问题有哪些_百度知 ...

在疾病研究方面,目前国内外也正积极采用蛋白质组方法对心血管疾病等进行研究。随着现代分子生物学和细胞生物学在癌症研究中的广泛应用,癌症的发生机制正在逐渐被揭示。

等电聚焦(isoelectric focusing,IEF)是60年代中期问世的一种利用有pH梯度的介质分离等电点不同的蛋白质的电泳技术。

主要内容:HGP的主要任务是人类的DNA测序,遗传图谱、物理图谱、序列图谱 、基因图谱,此外还有测序技术、人类基因组序列变异、功能基因组技术、比较基因组学、社会、法律、伦理研究、生物信息学和计算生物学、教育培训等目的。

这个存在着很多的问题,比如说想技术和条件方面的问题,还有就是基因很难控制,经常会变异,而且很多都是不利的` 对条件要求比较苛刻;还有就是成本高。

2、举例说明蛋白质磷酸化如何影响基因表达

举例来说,磷酸化通过调节转录因子的磷酸化状态,影响核酸配对、转录机器的招募以及RNA聚合酶复合物整合等,直接影响基因表达。

组蛋白的磷酸化一般导致对应区域基因表达的上调。表观遗传调控包括DNA甲基化,组蛋白修饰(磷酸化,乙酰化,甲基化等)和小RNA调节,是在DNA序列的基础上对基因表达的调节,是细胞分化的本质。

蛋白质磷酸化是指胞内蛋白质在外界信号刺激下,分子中酪氨酸磷酸化发生活性改变,参与胞内信号转导的蛋白将依次激活下游各级信号分子,通过级联反应最终实现生物学效应。

同时,也可以抑制某些转录因子与DNA结合,从而阻断基因的转录。这种磷酸化介导的基因表达调控机制可以使细胞对环境变化做出及时的反应,从而维持细胞内稳态的平衡。磷酸化还可以调节蛋白质的功能。

以下是组蛋白修饰对基因表达的几个主要影响:染色质结构的松弛与紧缩:组蛋白乙酰化和去乙酰化可以改变染色质的结构,使其变得较为松弛或紧缩。

3、2. 蛋白质组学样品前处理(2)

第二步: 蛋白裂解,因为蛋白被福尔马林或甲醇固定得非常紧了,有的人会选择加入水,让样品泡涨,我们更推荐加入裂解液(0.1M Tris-HCI, pH 0, 0.1M DTT),充分水化被固定的蛋白样品,然后匀浆和超声。 第三步: 水化之后,加入4%SDS。

用一种适当的试剂将目标蛋白质从配体中离解出来。选择性变性沉淀法 (1)例如对于α-淀粉酶等热稳定性好的酶,可以通过加热进行热处理,使大多数杂蛋白受热变性沉淀而被除去。

蛋白质组学研究的主要步骤如下:蛋白质样品的制备:蛋白质样品的制备是蛋白质组学研究的首要环节,也是最为重要的部分。蛋白质样品的质量直接影响到科学研究的真实性和可信度。

样品处理的一致性:在整个实验过程中,应该尽量保持样品处理的一致性,以避免引入人为误差。使用相同的方法和条件来处理不同的样品,包括对照组和实验组。样品保存:蛋白质样品在采集后应立即处理或冷藏保存。

总体来说,蛋白质和酶的有机溶剂沉淀法不如盐析法普遍。有机溶剂的选择首先是能和水混溶,使用较多的有机溶剂是乙醇、甲醇、丙酮,还有二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、乙腈和2-甲基-2,4戊二醇等。

4、糖蛋白组学与蛋白组学的差异及难点在哪里?

作用不同 蛋白质是组成人体一切细胞、组织的重要成分。机体所有重要的组成部分都需要有蛋白质的参与。一般说,蛋白质约占人体全部质量的18%,最重要的还是其与生命现象有关。

糖蛋比不同:糖蛋白:糖的含量小于蛋白质。蛋白聚糖:含糖量可高达95%以上,糖量大于蛋白。本质不同:糖蛋白:是寡糖链的蛋白质。蛋白聚糖:是糖蛋白的一种。

不同点:糖的组成中没有N 蛋白质是高分子,糖类只有多糖为高分子。蛋白质的种类最多,结合方式最复杂,其次是核酸,糖类结构较简单。

蛋白质的基本单位是氨基酸。糖蛋白不是蛋白质。在所有膜结构中,膜的表面又有蛋白质和多糖结合成的糖蛋白,叫糖被,他在细胞生命活动中具有重要的功能,与细胞的识别有关 球蛋白是蛋白质的一种。

到此,以上就是小编对于蛋白质组学难点的问题就介绍到这了,希望介绍关于蛋白质组学难点的4点解答对大家有用。

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