大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于药理学笔记分享的问题，于是小编就整理了4个相关介绍药理学笔记分享的解答，让我们一起看看吧。

1. 药理学笔记:药效学-药物作用机制
2. 药理学笔记:药效学-药物的作用
3. 药理学笔记:药动学-基本参数及概念
4. 药理学笔记:第八章——胆碱受体阻滞药

1、药理学笔记:药效学-药物作用机制

药理效应是机体细胞原有功能水平的改变，从药理学角度来说，药物作用机制要从细胞功能方面去探索。非特异性药物作用机制： 与药物的理化性质有关。渗透压作用： 如甘露醇的脱水作用。

药物作用的基本表现 药物作用是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制，有其特异性。 药理效应是药物作用的结果，是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性。 1）兴奋性改变： （1）兴奋性：指机体感受刺激产生反应的能力。

药效学：研究药物对生物体产生的效应的学科。药效学通过研究药物的药理作用，确定药物的作用效果及其强度、持续时间等参数。药物代谢：药物在体内的代谢过程，包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

影响药效学的相互作用 来源：⑴生理性拮抗或协同：服用催眠镇静药后饮酒或喝浓茶或咖啡会加重或减轻中枢抑制作用，影响疗效。抗凝血药华法林和抗血小板药阿司匹林合用可能导致出血反应。

如单胺氧化酶抑制剂、胆碱酯酶抑制剂及黄嘌呤氧化酶抑制剂等。 影响代谢过程：多种药物通过影响机体的代谢过程而发挥作用，如磺胺药、胰岛素、抗生素、噻嗪类利尿药及丙磺舒等。

2、药理学笔记:药效学-药物的作用

药物作用的基本表现 药物作用是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制，有其特异性。 药理效应是药物作用的结果，是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性。 1）兴奋性改变： （1）兴奋性：指机体感受刺激产生反应的能力。

药理效应是机体细胞原有功能水平的改变，从药理学角度来说，药物作用机制要从细胞功能方面去探索。非特异性药物作用机制： 与药物的理化性质有关。渗透压作用： 如甘露醇的脱水作用。

同种调节：配体作用于其特异性受体，使自身的受体发生变化。（2）异种调节：配体作用于其特异性受体，对另一种配体的受体产生调节作用。

特异性 （specificity）：药物作用于特定的靶点（受体）。例如：分子大小，形状，电荷不同的肾上腺素类药物特异性的作用于？受体导致血管收缩，心率加快以及血压升高。药理效应：药物引起的机体反应。

兴奋作用与抑制作用：使机体功能增强的作用称为兴奋作用；使机体功能减弱的作用称为抑制作用。

3、药理学笔记:药动学-基本参数及概念

t1/2=0.693/ke=0.693vd/cl　血浆药物消除半衰期（t1/2）是一个非常实用的药动学指标，虽然独立于a，但受cl及vd双重制约，cl大时t1/2短，vd 大时t1/2长。

恒速静脉滴注药物时，血药浓度没有波动地逐渐上升，经5个t1/2达到稳态浓度（Css，坪值）。

药动学的主要参数及概念是药动学参数PK parameter是反映药物在体内动态变化规律性的一些常数，定量描述了药物在体内经时过程的动力学特点及作用变化规律。

掌握药动学基本概念及其重要参数之间的相互关系：药-时曲线下面积、生物利用度、药峰时间、药峰浓度、消除半衰期、表观分布容积、清除率等。

药动学的四个主要参数：药峰浓度、达峰时间、末端消除速率、药时曲线下面积。药峰浓度：给药后出现的血药浓度最高值。该参数是反映药物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标。

4、药理学笔记:第八章——胆碱受体阻滞药

心率增加和传导加速：阻断M受体，解除迷走神经对心脏的抑制。迷走神经张力高的青壮年，心率加快作用显著。（2） 扩张血管，改善微循环：治疗量对血管和血压无明显影响，大剂量解除小血管痉挛，可能与阻断α受体有关。

n1胆碱受体阻断药（神经节阻断药）： 美加明.咪噻芬 [作用]阻断神经节n1受体，小动脉扩张，外周阻力下降；小静脉扩张，回心血量减少，血压显著降低。

nm胆碱受体阻断药（nm-cholinoceptor blocking drugs）－骨骼肌松弛药（skeletal muscular relaxants）概念：作用于神经肌肉接头后膜n受体，产生神经肌肉阻滞作用。

N2受体阻断药又称骨骼肌松弛药，能选择性地阻断骨骼肌运动终板后膜上的N2胆碱受体，松弛骨骼肌，常用作麻 醉辅助药物。代表药物有琥珀胆碱、筒箭毒碱等。 ☆☆☆考点2：阿托品 【药动学】 口服易吸收，1h血药浓度达峰值。

到此，以上就是小编对于药理学笔记分享的问题就介绍到这了，希望介绍关于药理学笔记分享的4点解答对大家有用。