大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于诱发性动物模型优劣的问题，于是小编就整理了4个相关介绍诱发性动物模型优劣的解答，让我们一起看看吧。

1. 诱发性疾病动物模型的特点有
2. 如何评价自发性与诱发性动物模型
3. hepa1-6小鼠成瘤模型为什么不常用
4. 诱发性肿瘤动物模型的介绍

1、诱发性疾病动物模型的特点有

可控性强：诱发型动物疾病模型的制作可以通过控制致病手段的剂量和时间来控制模型的严重程度和表现症状，这使得研究更具可控性。

自发性动物模型是没有人为处理自然发病的模型，因此它与人的疾病有更大的相似性，更适合于做人类疾病的病因和发病机制的研究；但它数量有限，发现、保种和繁殖都很困难，应用也较麻烦，有时需要观察较长的时间。

诱发性疾病动物模型具有能在短时间内复制出大量疾病模型，并能严格控制各种条件使复制出的疾病模型适合研究目的需要等特点，因而为近代医学研究所常用，特别是药物筛选研究工作所首选。但诱发模型和自然产生的疾病模型在某些方面毕竟存在一定差异。

它能诱发多种动物（从鱼到猴）的肝癌，也可引起肾、胃及结肠的腺癌，滴入气管内可引起肺鳞状细胞癌；注入皮下可引起局部的肉瘤，还有报告认为，它可引起泪腺、乳腺、卵巢等其它部位的肿瘤。

自发性动物模型：指实验动物未经任何有意识的人工处置，在自然情况下所发生的疾病。包括突变系的遗传疾病和近交系的肿瘤疾病模型。

2、如何评价自发性与诱发性动物模型

自发性动物模型：指实验动物未经任何有意识的人工处置，在自然情况下所发生的疾病。包括突变系的遗传疾病和近交系的肿瘤疾病模型。

自发性动物模型 自发性动物模型是指取自动物，由于基因突变异常表达而自然发生或通过定向繁殖保留的疾病模型。如大鼠结肠腺癌和肝细胞癌模型、犬基底细胞癌和间充质细胞癌模型等十余种。

实验条件简单：相对于遗传性动物疾病模型，诱发型动物疾病模型的实验条件要求较低，因为诱发的动物模型可以在短时间内大量复制。

能在短时间内复制出大量疾病模型：诱发性疾病动物模型可以通过外界因素的刺激，使动物产生与人类相似的疾病症状。

3、hepa1-6小鼠成瘤模型为什么不常用

文献报道，Hepa 1-6，1957年建系，传代多年，其MHCI表达很低，不是良好的模型，尤其是免疫治疗试验。可以看下面这篇文献。

肿瘤细胞状态差：如果选择成瘤的细胞如果活性差或本身就容易成瘤失败，也很难成功的在小鼠体内形成肿瘤。

成年裸小鼠（6-8周龄）较普通鼠有较高水平的NK细胞活性，而有术（3-4周龄）的NK细胞活性低下，裸小鼠粒细胞比普通小鼠低。

荷瘤小鼠就是被移植了肿瘤的小鼠，即肿瘤小鼠模型。“荷”即负荷的意思，荷瘤小鼠就是“身上背着肿瘤的小鼠”胸腺裸鼠 已成为医学生物学研究领域中不可缺少的实验动物模型。

密度过小会影响传代细胞的生长，传代细胞的密度应该不低于百分之80，Hepa16传代培养的传代细胞密度在百分之80至百分之90之间。Hepa16是来源于小鼠肝癌细胞系，在C57BL6背景的PD1基因人源化的小鼠皮下接种后，能正常成瘤。

4、诱发性肿瘤动物模型的介绍

强化学致癌物二甲基苯蒽（DMBA）和甲基胆蒽可诱发乳癌，二苯苄芘诱发纤维肉瘤均已列为美国NCI第二筛瘤株。

诱发性动物模型可采用单—病因、短时间内复制出一致的、数量较大的动物模型是研究人类各种疾病的发生、发展规律和防治的极好工具。但诱发性动物模型不可能复制出人类疾病的所有表现，只有—个局部或几个方向与人类相似。

实验条件简单：相对于遗传性动物疾病模型，诱发型动物疾病模型的实验条件要求较低，因为诱发的动物模型可以在短时间内大量复制。

能在短时间内复制出大量疾病模型：诱发性疾病动物模型可以通过外界因素的刺激，使动物产生与人类相似的疾病症状。

到此，以上就是小编对于诱发性动物模型优劣的问题就介绍到这了，希望介绍关于诱发性动物模型优劣的4点解答对大家有用。