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1. 如何利用慢病毒载体构建稳定表达外源基因的细胞系不

1、如何利用慢病毒载体构建稳定表达外源基因的细胞系不

选择宿主细胞系：选择能够稳定承载外源基因的细胞系作为宿主细胞。常用的细胞系包括HEK29CHO、HeLa等。构建表达载体：设计和构建包含目标基因的表达载体。

慢病毒载体：科学实验中的精密仪器 作为HIV的改造产物，慢病毒载体通过剔除其毒性基因并替换以目标基因，成为科学家手中的一种假型病毒。这个过程涉及逆转录、DNA整合和转录等步骤，使得外源基因在宿主细胞中持续、稳定地表达。

一种就是将外源基因先插入到质粒载体中，然后做转化将质粒转化到细菌中，在适宜条件下九可以稳定表达了。质粒一般应用于细菌。不会有性状分离的。

如原代细胞、干细胞、不分化的细胞等，使用慢病毒载体，能大大提高目的基因或目的shRNA的转导效率，且目的基因或目的shRNA整合到宿主细胞基因组的几率大大增加，能够比较方便快捷地实现目的基因或目的shRNA的长期、稳定表达。

携带有外源基因的慢病毒载体在慢病毒包装质粒、细胞系的辅助下，经过病毒包装成为有感染力的病毒颗粒，通过感染细胞或活体组织，实现外源基因在细胞或活体组织中表达。 慢病毒载体系统由两部分组成，即包装成分和载体成分。

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